放射性栓塞是一種治療肝腫瘤的內部放射治療方法。肝腫瘤幾乎*依靠肝動脈供血。在放射性栓塞療法中，放射性粒子被選擇性地放置到肝動脈，從而使得腫瘤周圍聚集了很多放射性粒子。因此，腫瘤組織被輻射，同時保留健康的肝組織。自上世紀90年代中期以來，烏特勒支大學（UMCU）的核醫(yī)學中心就對Ho-166聚（L-乳酸）微粒（166 HoPLLAMS）進行了研究。目前，正在用這些微粒對未切除的肝臟惡性腫瘤患者進行臨床研究。
Wouter Bult
“飛納臺式掃描電鏡提供了一個一站式掃描電鏡的經驗。”
鈥微粒直徑大約為30 μm，采用非放射性的方式直接溶劑蒸發(fā)制備，然后使用放射性核反應堆中子輻射活化。通過延長中子輻射時間，可以提高微粒每毫微克的輻射量。然而，較長的中子輻射時間可能會導致微粒的結構損傷。電子顯微鏡在確定zui大中子輻照時間上是一個強有力的工具，通過對這些粒子的結構完整性的評估，來測定zui大中子輻照時間。飛納（Phenom）電鏡的高分辨率和快速圖像處理使得飛納臺式電鏡可以在短時間內對大量樣品進行高通量篩選。
zui近，UMCU核醫(yī)學部的Frank Nijsen博士開發(fā)了一種射頻消融儀，用于直接插入惡性腫瘤內部，即所謂的“腫瘤射頻消融術”。在中子輻照前后，需要對這些粒子的形狀、大小和表面進行*的了解，以確定這些粒子瘤內受控制的穩(wěn)定性?；陲w納臺式掃描電鏡的圖像，工藝特性進一步優(yōu)化，也進一步提升這些微粒的性能。
在另一項研究中，科學家們通過研究粒子穩(wěn)定性，以確定這些新型粒子是否適合用于制造射頻消融設備。顆粒在緩沖介質懸浮后的完整性，可以作為體內粒子穩(wěn)定性測試的替代試驗。除了要測量在緩沖介質中的鈥元素，還需要電子顯微鏡來確定粒子的完整性。由于Phenom桌面掃描電鏡可以觀察從毫米級到微米級，甚至使納米級的微粒，可以獲得微粒聚集體，乃至單個微粒的高分辨率圖像。
選擇飛納掃描電鏡的原因
高分辨率掃描電鏡對于測定微粒的質量非常有價值。飛納Phenom臺式掃描電鏡已被證明在這些方面的檢測是一個強有力的工具。飛納電鏡操作非常簡單，通過非常簡短的培訓，學生和技術人員就能拍攝出高分辨率的圖像，不需要專門的操作員進行操作，大大地提高了工作效率。此外，飛納電鏡的數(shù)據(jù)可直接存儲在U盤上，不需要專門使用一臺電腦進行光盤刻錄，只需要在拍照時，把U盤插在電鏡主機的USB接口上即可，非常方便。飛納系統(tǒng)是Linux系統(tǒng)，無需擔心從U盤感染病毒。飛納臺式掃描電鏡提供了一個“一站式掃描電鏡的經驗”，可以快速采集高分辨率的圖像。
由于溶劑蒸發(fā)速率過快導致粒子表面破碎
懸浮于人類血清兩周的乙酰丙酮鈥微球表面，作為中子輻照前微粒短期穩(wěn)定性的替代標記物
乙酰丙酮鈥微球浸泡在磷酸緩沖液不同時間的掃描電鏡圖像，a）1天，b）1個星期，c）1個月，d）6個月
（a-g）分別是Ho-PLLA-MS受中子輻照時間為0，2，4,6,7,8和10 h的掃描電鏡圖。輻照小于7 h，顆粒比較完整，表面沒有明顯被破壞（a-e）。輻照8小時后，微球表面可以看一些碎片，表面開始出現(xiàn)凹陷（f）。10 小時后，許多微球實際上被分為幾大塊,而許多小碎片清晰可見（g）；(h-g）分別是PLLA-MS受中子輻照時間為0，2，4 , 6 , 7 , 8和10 h的掃描電鏡圖。時間小于6 h，樣品輻照損壞程度較?。╤ – k）。輻照時間為7 h時，微粒開始出現(xiàn)融合（I）。8小時后，微球融合更頻繁地出現(xiàn)在輻照樣品（m）。在10 h后，，通過掃描電鏡圖像觀察到，微球*融化，無法辨別殘余微粒（n）。
（圖片來自 Vente et al., Biomed Microdevices. 2009 Aug;11(4):763-772）
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